Производители лекарств, фармацевтических субстанций и сырья в Китае обязаны соблюдать международные требования - Good Manufacturing Practice for Medicinal Products (GMP); в русском языке действует термин «Правила производства лекарственных средств». Для производства большинства фармацевтической продукции производители должны получить соответствующие разрешения - GMP-сертификаты.
Для регистрации импортных фармацевтических препаратов необходимо предоставить сведения о наличии GMP-сертификата зарубежного производителя.
Во избежание риска ввоза контрафактной продукции, произведенной без государственных разрешений, риска нанесения ущерба здоровью потребителей и избежания соответствующей административной и головной ответственности, предлагаем проверку наличия и действительности GMP-сертификатов китайских производителей фармацевтической продукции.
Направим запрос в компетентный государственный орган, выдающий GMP-сертификаты в Китае, и получим для Вас официальный ответ с печатью компетентного органа. Документ предоставляется в оригинале с нотариально заверенным переводом.
info@china-lawyer.ru
